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我國《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)已明確提出應(yīng)對醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用全過程進行監(jiān)督管理，實現(xiàn)對醫(yī)療器械追溯管理系統(tǒng)軟件。醫(yī)療器械追溯管理系統(tǒng)軟件采用GS1系統(tǒng)的醫(yī)療器械標識（
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